购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂,能够与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于 PROTACARD-266 合成。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂,能够与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于 PROTACARD-266 合成。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 780 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,590 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,120 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,590 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,500 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,570 | 现货 |
产品描述 | AR antagonist 1 is a potent antagonist of the androgen receptor. It binds to E3 ligase ligands with weak binding affinities to VHL protein in the synthesis of PROTAC ARD-266. |
靶点活性 | Androgen receptor: |
体外活性 | AR antagonist 1 是ARD-266靶向连接酶的配体。ARD-266是一种基于VHL E3连接酶的高效雄激素受体(AR)PROTAC降解剂。AR antagonist 1 对其E3连接酶复合物表现出微摩尔级的结合亲和力,因此它可以有效用于设计高效的PROTAC降解剂。 |
分子量 | 278.78 |
分子式 | C15H19ClN2O |
CAS No. | 1818885-54-9 |
Smiles | CC1(C)[C@H](N)C(C)(C)[C@H]1Oc1ccc(C#N)c(Cl)c1 |
密度 | 1.18 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (215.22 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容